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                      塔望科技WBP系统TMDCT(中药)治疗哮喘研究

                      更新时间:2022-07-07      点击次数:1372

                      近日北京中医药大学的周玉美老师及其团队研究了TMDCT在调节Treg/Th17细胞免疫平衡中的作用和其相关的潜在代谢和肠道生物标志物。相关成果发布在英文学术期刊《Frontiers》上。

                      Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang,Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance. Frontiers, 2022.819728:

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                      上海塔望智能科技有限公司作为动物科研设备类的研发与生产型高新技术企业,所研发的动物仪器在生物、药理、研究、学术等领域正发挥着重要的作用!

                      什么是哮喘?

                      哮喘——是一种难以控制的慢性炎症性疾病,影响着全球3亿多人。随着目前的上升趋势,预计到2025年这一数字将达到4亿人.根据报告报到,每年有250,000例与哮喘相关的死亡病例,其中许多是可以避免的(Christiansen Zuraw,2019)。

                       

                      TMDCT(中药)在治疗哮喘的原理

                      TMDCT是一种中药配方,由十二种草药组成,可以缓解症状和治疗过敏性哮喘。然而,潜在的作用机制仍不清楚。TMDCT含有12种中药,可抑制过敏性哮喘炎症,抑制肥大细胞脱颗粒(Qin et al, 2021)。在我们的研究中,我们研究TMDCT在调节Treg/Th17细胞平衡过程中起到了积极的作用,并在使用非靶向代谢组和16S rDNA技术接受TMDCT治疗的嗜酸性哮喘小鼠中探索了与TregTh17细胞相关的潜在代谢和肠道生物标志物。

                       

                      过敏性哮喘模型的建立

                      OVA诱导的过敏性哮喘小鼠模型和分组OVA诱导的嗜酸性哮喘BALB/C小鼠模型按照先前描述的方法构建(Dumas et al., 2018)。简而言之,在第1天和第14,2 mg OVA (Sigma-Aldrich,Cat#A5503) 2mg ImjectTM Alum Adjuvant (Invitrogen ,Cat#77161)PBS混合后腹膜内注射小鼠。从第21天到第25天注射后,在挑战阶段, 小鼠用1% OVA连续雾化30分钟,如图1A所示。

                      TMDCT(中药)在治疗哮喘的作用

                      Treg细胞及其抑制性细胞因子(TGF-B、IL-10)的产生和维持对于在过敏性疾病中诱导过敏原耐受起到至关重要的作用(Palomares ,2017)。此外,FOXP3+ Treg细胞通过抑制对过敏原的反应,在维持外周耐受性方面发挥关键性作用(Noval RivasChatila ,2016)?;菇ㄒ楣粼匾煨悦庖咧瘟品桨冈黾?span>Treg细胞的数量(Radulovic ,2008)。此外,一些研究发现Treg细胞在预防过敏性哮喘气道炎症方面具有不可替代的作用(Tortola et al., 2019; Sun et al, 2020)。同时增加TregBreg细胞等免疫抑制细胞的免疫抑制功能可能对*治愈过敏性哮喘至关重要。

                       

                       

                      该研究中使用的仪器

                      塔望科技研发生产的4通道小鼠全身体积描记系统(WBP-4R)可对清醒自由活动动物呼吸参数进行测量,如呼吸频率,潮气量,气道高反应性测试(Airway hyperresponsiveness,AHR)等。

                      Penh在哮喘研究中的参考原理:

                      Sun, L., Fan, M., Huang, D., Li, B., Xu, R., Gao, F., et al. (2021). Clodronate-loaded Liposomal and Fibroblast-Derived Exosomal Hybrid System for Enhanced Drug Delivery to Pulmonary Fibrosis. Biomaterials 271, 120761. doi:10.1016/j.

                      biomaterials.2021.120761


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